Возможности кодирования антител

Авторская работа Автор: Сергей Яковлев Рецензия: от Goga312 (не законченно)

Закодированы все специфичные антитела в яйцеклетках и сперматозоидах, т.е. "зародышевой линии" или же иммунная система использует специальную "соматическую" стратегию, при которой гены лимфоцитов мутируют, образуя дополнительное разнообразие ?

Антитела (иммуноглобулины) состоят из т.н. тяжелых цепей (H) из 400 аминокислот (100 в V-области и 300 в C-области) и легких цепей (L) из 200 аминокислот (100 в V-области и 100 в C-области). Учитывая, что каждая аминокислота определяется 3 основаниями в последовательности ДНК, тогда должно быть по крайней мере 1800 оснований, при условии, что H- и L- цепи кодируются традиционными генами.

Если существует 1 млн. разнообразных антител, то в геноме человека должно быть около 2 млрд. оснований, кодирующих только возможный репертуар антител. Даже если ограничится только существенной информацией, т.е. V-областями, а именно они составляют антигенсвязывающий центр, то это число уменьшится до 600 млн. оснований.

Весь геном человека содержит 3-4 млрд. оснований. Кроме того, в промежутках между генами расположены не кодирующие последовательности ДНК, составляющие порядка 90% от всей ДНК генома. Становится очевидно, что все разнообразие антител не может быть закодировано только в половых клетках. Жизнь нуждается в гораздо большем, чем только производстве антител. Поэтому разнообразие Ig-генов, ответственных за кодирование антител может генерироваться только соматическими событиями - мутациями.